2-EHA Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/2-eha/ Ihr Chemie Lieferant in München Thu, 20 Jul 2023 06:55:09 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0.11 https://comedol.de/wp-content/uploads/2018/03/comedol_produkt.jpg 2-EHA Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/2-eha/ 32 32 2-Ethylhexansäure https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-0-9/chemikalien-mit-2/2-ethylhexansaeure/ Thu, 20 Jul 2023 06:01:44 +0000 https://comedol.de/produkt/ 2-Ethylhexansäure gehört zu den Carbonsäuren und kann auf verschiedene Arten hergestellt werden. Typische Methoden sind die Oxidation von 2-Ethylhexanal oder 2-Ethyl-1-hexanol sowie ein mehrstufiges Verfahren, das Hydroformulierung, Kondensation, Hydrierung und Oxidierung von Propylen unter Einbeziehung der Zwischenprodukte Butanal, 2-Ethylhexenal und 2-Ethylhexanal. Diese Verbindung ist ein bedeutender Ausgangsstoff für die Produktion von Metallsalzen, Schwermetallseifen zur Verwendung in Farben und Lacken, Verdickungsmitteln für Benzin und Mineralöle sowie Stabilisatoren, Weichmachern, Emulgatoren und Korrosionsinhibitoren. Zusätzlich wird 2-Ethylhexansäure zur Modifizierung von Acrylharzen eingesetzt.

 

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Sicherheitshinweise:

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

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Andere Namen:

2-EHA
(RS)-2-Ethylcapronsäure
2-Ethylcapronsäure
α-Ethylhexansäure

Eigenschaften:

Die chemische Verbindung 2-Ethylhexansäure ist ein Mitglied der Carbonsäure-Gruppe und kann auf verschiedene Arten hergestellt werden. Gängige Herstellungsmethoden umfassen die Oxidation von 2-Ethylhexanal oder 2-Ethyl-1-hexanol. Es gibt auch ein mehrstufiges Verfahren zur Synthese, das die Zwischenprodukte Butanal, 2-Ethylhexenal und 2-Ethylhexanal durch Hydroformulierung, Kondensation, Hydrierung und Oxidierung von Propylen einschließt.

Löslichkeit:

löslich in polaren Lösemitteln
schwer löslich in Wasser (1,4 g·l−1 bei 20 °C)
schwach löslich in Ethanol
löslich in Ether und Tetrachlorkohlenstoff

Dichte:

0,91 g/cm³

Toxikologische Daten:

3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

H- und P-Sätze:

H: 361d
P: 280

MAK:

Summenformel:

C8H16O2

CAS-Nummer:

149-57-5

PubChem:

8697

Kurzbeschreibung:

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch

Molare Masse:

144,21 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-59 °C

Siedepunkt:

226 – 229  °C

Dampfdruck:

0,04 hPa (20 °C)

Brechungsindex:

1,425 (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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