2-Ethylhexylalkohol Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/2-ethylhexylalkohol/ Ihr Chemie Lieferant in München Wed, 19 Jul 2023 14:54:01 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0.11 https://comedol.de/wp-content/uploads/2018/03/comedol_produkt.jpg 2-Ethylhexylalkohol Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/2-ethylhexylalkohol/ 32 32 2-Ethylhexanol (2-EH) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-a-e/chemikalien-mit-e/2-ethylhexanol/ Wed, 19 Jul 2023 06:11:25 +0000 https://comedol.de/produkt/ 2-EH ist eine verzweigte, organische Verbindung und zählt zu den einfachen und primären Alkoholen. Es handelt sich um einen bedeutenden Grundstoff für chemische Synthesen, der in verschiedenen Anwendungsbereichen verwendet wird. Die industrielle Herstellung von 2-Ethylhexanol erfolgt in mehreren Verarbeitungsschritten aus Propen. Zunächst wird das gasförmige Propen mittels eines Hydroformulierungsverfahrens unter Zugabe von Wasserstoff und Kohlenmonoxid in Butyraldehyd umgewandelt. Durch Aldolkondensation wird aus diesem Zwischenprodukt 2-Ethyl-3-hydroxyhexanal hergestellt, welches anschließend durch eine Wasserabspaltung zu 2-Ethylhexanol hydriert wird. Es existieren zwei stereoisomere Formen von 2-Ethylhexanol, die als Racemat in gleichen Mengenanteilen gehandelt werden.

 

The post 2-Ethylhexanol (2-EH) appeared first on Comedol-Chemie.

]]>

Sicherheitshinweise:

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

Sie haben Fragen zu diesem Produkt?

Rufen Sie uns an:

+49(0)89-75510-51

Oder senden Sie uns eine Nachricht.

Wir nehmen gerne Kontakt zu Ihnen auf.

[contact-form-7]

Bitte beachten Sie, dass wir Datenblätter nur mit eingetragener Kundennummer versenden.

Andere Namen:

2-Ethylhexan-1-ol
2-Ethylhexylalkohol
2-Ethyl-1-hexanol
1-Isooctanol
Isooctan-1-ol
EHOL
2-Ethylhexan-1-ol
Isooctylalkohol
iso-Caprylalkohol

Eigenschaften:

Mit seiner verzweigten Struktur zählt 2-Ethylhexanol zu den organischen Verbindungen und wird als einfacher und primärer Alkohol klassifiziert. Es spielt eine bedeutende Rolle als Ausgangsstoff bei chemischen Synthesen und findet in diversen Anwendungsbereichen Verwendung. Um 2-Ethylhexanol industriell herzustellen, werden mehrere Schritte von Propen ausgehend durchgeführt.

Löslichkeit:

schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1 bei 20 °C)
löslich in Ethanol, Diethylether, Aceton, Benzol, Chloroform

Dichte:

0,83 g/cm³

Toxikologische Daten:

3730 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
1970 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)

H- und P-Sätze:

H: 315​‐​319​‐​332​‐​335
P: 302+352​‐​304+340+312​‐​305+351+338

MAK:

DFG: 10 ml·m−3, 54 mg·m−3
Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 110 mg·m−3

Summenformel:

C8H18O

CAS-Nummer:

104-76-7

PubChem:

7720

Kurzbeschreibung:

farblose Flüssigkeit mit alkoholartigem Geruch

Molare Masse:

130,23 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-76 °C

Siedepunkt:

184 °C

Dampfdruck:

0,48 hPa (20 °C)

Brechungsindex:

1,4300 (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

The post 2-Ethylhexanol (2-EH) appeared first on Comedol-Chemie.

]]>