ETHYLHEXYL ACRYLATE Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/ethylhexyl-acrylate/ Ihr Chemie Lieferant in München Thu, 20 Jul 2023 08:31:05 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0.11 https://comedol.de/wp-content/uploads/2018/03/comedol_produkt.jpg ETHYLHEXYL ACRYLATE Archives | Comedol-Chemie https://comedol.de/produkt-schlagwort/ethylhexyl-acrylate/ 32 32 2-Ethylhexyl Acrylat (2-EHA) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-0-9/chemikalien-mit-2/2-ethylhexyl-acrylat/ Thu, 20 Jul 2023 06:56:29 +0000 https://comedol.de/produkt/ 2-Ethylhexylacrylat (2-EHA) ist ein organischer Stoff aus der Gruppe der Acrylsäureester und spielt eine bedeutende Rolle als Ausgangsstoff für die Herstellung von Acrylat-Klebstoffen. Um es in großtechnischem Maßstab herzustellen, wird eine Veresterungsreaktion zwischen 2-Ethylhexanol und Acrylsäure unter Verwendung von starken Säuren wie Methansulfonsäure durchgeführt. Als Schutzmaßnahme werden Polymerisationsinhibitoren wie Hydrochinon hinzugefügt. 2-Ethylhexylacrylat ist zusammen mit Butylacrylat einer der Hauptbestandteile für die Produktion von polymeren Acrylat-Klebstoffen. Dieser Stoff wird auch in verschiedenen anderen Anwendungen verwendet, wie beispielsweise bei der Herstellung von Farben, Drucktinten, Beschichtungen und Imprägnierungen. Zudem wird 2-Ethylhexylacrylat als Reaktivverdünner für Lacke in Strahlenhärtungsverfahren eingesetzt.

 

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Sicherheitshinweise:

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

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Andere Namen:

ETHYLHEXYL ACRYLATE
Octylacrylat
Acrylsäure-2-ethylhexylester
2-Propensäure-2-ethylhexylester

Eigenschaften:

2-Ethylhexylacrylat (2-EHA) gehört zur Gruppe der Acrylsäureester und spielt eine wesentliche Rolle als Ausgangsstoff für die Produktion von Acrylat-Klebstoffen. Für die großtechnische Herstellung wird es durch eine Veresterungsreaktion zwischen 2-Ethylhexanol und Acrylsäure hergestellt.

Löslichkeit:

schwer in Wasser (0,1 g·l−1 bei 25 °C)

Dichte:

0,89 g/cm³

Toxikologische Daten:

5750 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

7500 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 315​‐​317​‐​335​‐​412
P: 280​‐​302+352​‐​333+313​‐​304+340​‐​312

MAK:

DFG/Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 38 mg·m−3

Summenformel:

C11H20O2

CAS-Nummer:

103-11-7

PubChem:

7636

Kurzbeschreibung:

farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch

Molare Masse:

184,28 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-90 °C

Siedepunkt:

214  °C

Dampfdruck:

0,17 hPa (20 °C)

Brechungsindex:

1,4332 (25 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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