| Comedol-Chemie https://comedol.de/shop/ Ihr Chemie Lieferant in München Wed, 03 Apr 2024 09:14:53 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.0.11 https://comedol.de/wp-content/uploads/2018/03/comedol_produkt.jpg | Comedol-Chemie https://comedol.de/shop/ 32 32 Genapol X 100 https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-g/genapol-x-100/ Tue, 05 Mar 2024 13:32:56 +0000 https://comedol.de/produkt/ Dieser Stoff hat die Funktionen eines Netzmittels, eines nichtionischen Emulgators und eines Entfetters.

Anwendungsbereiche von Genapol X 100:

    • Tauchreinigung
    • Ultraschallreinigung

Stabilität in verschiedenen Formulierungen:

    • Bleibt stabil in unterschiedlichen Formulierungen

Verträglichkeit mit chemischen Substanzen:

    • Gute Verträglichkeit mit wässrigen Säuren
    • Gute Verträglichkeit mit Basen

Genapol X 100
Anwendungen:
Reinigung von Metall
Industrielle Reinigung und Reinigung harter Oberflächen

Kompatible Formulierungstypen:

Neutral, Sauer, Alkalisch

 

 

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Andere Namen:

GENAPOL X  100
Hersteller Clariant

Isotridecanolethoxylat, Isotridecylalkoholpolyglykolether (10 EO), PEG-Isotridecylether, Polyethylenglykolmonoisotridecylether, Polyoxyethylenether (10) Isotridecylether

Eigenschaften:

CHEMISCHER TYP

Fettalkoholethoxylate

Löslichkeit:

löslich in Wasser (20 °C)

Dichte:

ca. 0,98 g/cm3 (50 °C)
Methode: DIN 51757

Toxikologische Daten:

LD50 (Ratte): 500 – 2.000 mg/kg

H- und P-Sätze:

H: 302-318-412
P: 214-270-273-280-P305 + P351 + P338 + P310-P501

MAK:

keine Daten vorhanden

Summenformel:

keine Daten vorhanden

CAS-Nummer:

78330-21-9

zuvor genutzte CAS RN 9043-30-5

PubChem:

keine Daten vorhanden

Kurzbeschreibung:

Alkohole, C11-14-iso-, C13-reich, ethoxyliert

Molare Masse:

keine Daten vorhanden

Aggregatzustand:

wachsig

Schmelzpunkt:

15 – 20°C

Siedepunkt:

>360 °C

Dampfdruck:

< 0,001 Pa (25 °C)
Methode: Berechnet nach Syracuse.

Brechungsindex:

keine Daten vorhanden

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Methacrylsäure https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-k-o/chemikalien-mit-m/methacrylsaeure/ Tue, 25 Jul 2023 09:16:16 +0000 https://comedol.de/produkt/ Methacrylsäure, eine ungesättigte organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren, spielt eine entscheidende Rolle in der chemischen Industrie als Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Kunststoffe. Die Herstellung erfolgt hauptsächlich durch die Reaktion von Acetoncyanhydrin mit Schwefelsäure, wodurch Methacrylamid entsteht, das dann zu Methacrylsäure oder Methacrylsäuremethylester umgewandelt wird. Alternativ kann die Verbindung auch durch eine zweistufige Oxidation von tert-Butanol und Isobutylen gewonnen werden. Interessanterweise kommt Methacrylsäure in natürlicher Form im Kamillenöl vor.

 

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Andere Namen:

METHACRYLIC ACID (INCI)
Methylacrylsäure
Isobutensäure
alpha-Methylacrylsäure
2-Methylpropensäure
GMAA

Eigenschaften:

Methacrylsäure spielt als ungesättigte organische Verbindung eine entscheidende Rolle in der chemischen Industrie. Sie dient als Ausgangsstoff für die Herstellung verschiedener Kunststoffe. Die Verbindung wird hauptsächlich durch die Reaktion von Acetoncyanhydrin mit Schwefelsäure gewonnen, wodurch Methacrylamid entsteht. Dieses kann dann zu Methacrylsäure oder Methacrylsäuremethylester umgewandelt werden.

Löslichkeit:

löslich in Wasser (98 g·l−1 (20 °C)

Dichte:

1,02 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

1060mg/kg (LD50, Ratte, oral)

500 – 1000 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 302+332​‐​311​‐​314​‐​335
P: 280​‐​301+312+330​‐​331​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338+310

MAK:

DFG/Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 180 mg·m−3

Summenformel:

C4H6O2

CAS-Nummer:

79-41-4

PubChem:

4093

Kurzbeschreibung:

farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch

Molare Masse:

86,09 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

15 °C

Siedepunkt:

161 °C

Dampfdruck:

2,13 hPa (30 °C)

Brechungsindex:

1,4314 (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Melamin https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-k-o/chemikalien-mit-m/melamin/ Tue, 25 Jul 2023 08:14:02 +0000 https://comedol.de/produkt/ Melamin ist eine ringförmige chemische Verbindung und gehört zu den heterozyklischen aromatischen Stoffen. Es besteht zu zwei Dritteln aus Stickstoff. Die Verbindung spielt eine bedeutende Rolle als Ausgangsstoff für die Produktion von Melaminharzen und ist daher ein wichtiger Bestandteil der chemischen Industrie. Melamin wurde erstmals im Jahr 1834 durch die Reaktion von Ammoniumchlorid und Kaliumthiocyanat hergestellt und wird seit 1930 in immer größerem Umfang kommerziell produziert. Heutzutage zählt es zu den "High Production Volume Chemicals". Die industrielle Herstellung basiert hauptsächlich auf verschiedenen Verfahren der Trimerisierung von Harnstoff.

 

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Andere Namen:

MELAMINE (INCI)
2,4,6-Triamino-1,3,5-triazin (IUPAC)
sym-Triaminotriazin
Cyanursäuretriamid

Eigenschaften:

Melamin, eine ringförmige chemische Verbindung, zählt zu den heterozyklischen aromatischen Stoffen. Es ist charakterisiert durch seinen hohen Stickstoffanteil von etwa zwei Dritteln. In der chemischen Industrie spielt Melamin aufgrund seiner Rolle als Grundstoff für die Herstellung von Melaminharzen eine bedeutende Rolle.

Löslichkeit:

schlecht in kaltem Wasser (3,2 g·l−1 bei 20 °C)
gut in heißem Wasser, unlöslich in Diethylether

Dichte:

1,57 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

3160 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

> 1000 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 351​‐​361f​‐​373
P: 201​‐​280​‐​308+313

MAK:

Summenformel:

C3H6N6

CAS-Nummer:

108-78-1

PubChem:

7955

Kurzbeschreibung:

farb- und geruchlose monokline Prismen

Molare Masse:

126,12 g/mol

Aggregatzustand:

fest

Schmelzpunkt:

354 °C

Siedepunkt:

k.A.

Dampfdruck:

< 0,1 Pa (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Maleinsäureanhydrid (MSA) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-k-o/chemikalien-mit-m/maleinsaeureanhydrid/ Tue, 25 Jul 2023 07:03:01 +0000 https://comedol.de/produkt/ Maleinsäureanhydrid gehört zur Gruppe der Carbonsäureanhydride und hat eine bedeutende Rolle als Zwischenprodukt in chemischen Industrieprozessen. Es unterscheidet sich von der Maleinsäure dadurch, dass ein Wassermolekül aus den beiden Carbonsäuregruppen entfernt wird, was es zu einem Anhydrid macht. In der Praxis wird Maleinsäureanhydrid jedoch auf andere Weise hergestellt. Ein gängiges Verfahren zur Herstellung ist die Gasphasenoxidation von n-Butan. Unter Verwendung von Vanadylpyrophosphat-Katalysatoren und Temperaturen um die 400°C entsteht durch dieses Verfahren Maleinsäureanhydrid und Wasser. Dieser Prozess findet breite Anwendung in der Industrie.

 

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Andere Namen:

(Z)-Butendisäureanhydrid
cis-Butendisäureanhydrid
Furan-2,5-dion (IUPAC)
MALEIC ANHYDRIDE (INCI)
MSA
2,5-Dioxo-dihydrotetrafuran
2,5-Furandion
Dihydro-2,5-dioxofuran
cis-Ethylendicarbonsäureanhydrid

Eigenschaften:

Maleinsäureanhydrid ist ein wichtiges Carbonsäureanhydrid in der chemischen Industrie. Es entsteht durch den Entzug eines Wassermoleküls aus den Carbonsäuregruppen und spielt eine bedeutende Rolle in verschiedenen Reaktionen und Synthesen.

Löslichkeit:

rasche Hydrolyse mit Wasser zu Maleinsäure
löslich in vielen organischen Lösungsmitteln

Dichte:

1,48 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

1090 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

2620 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 302​‐​314​‐​317​‐​334​‐​372
EUH: 071
P: 260​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338

MAK:

DFG: 0,081 mg·m−3, 0,2 ml·m−3
Schweiz: 0,1 ml·m−3 bzw. 0,4 mg·m−3

Summenformel:

C4H2O3

CAS-Nummer:

108-31-6

PubChem:

7923

Kurzbeschreibung:

weiße Schuppen mit durchdringendem, scharfem Geruch

Molare Masse:

98,06 g/mol

Aggregatzustand:

fest

Schmelzpunkt:

53 °C

Siedepunkt:

202 °C

Dampfdruck:

20 Pa (20 °C)
1,33 hPa (44 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Isotridecanol (ITDA) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-i/isotridecanol/ Tue, 25 Jul 2023 06:04:43 +0000 https://comedol.de/produkt/ Isotridecanol (ITDA) ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der gesättigten Fettalkohole gehört. Es spielt eine bedeutende Rolle als Ausgangsstoff für die Herstellung von Weichmachern und Tensiden. Darüber hinaus wird es in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, wie beispielsweise bei der Produktion von Schmierstoffen, Reinigungsmitteln und speziellen Estern für Farben und Lacke. Auch in Kosmetikprodukten wird Isotridecanol als Duftstoff verwendet.

 

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Andere Namen:

11-methyldodecan-1-ol
ISOTRIDECYL ALCOHOL
Isotridecan-1-ol
11-Methyldodecanol

Eigenschaften:

Isotridecanol (ITDA) gehört zu den gesättigten Fettalkoholen und spielt eine wichtige Rolle als Ausgangsstoff bei der Herstellung von Weichmachern und Tensiden.

Löslichkeit:

Praktisch unlöslich in Wasser 2 mg/l (20 °C)

Dichte:

0,8438 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

2000 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

> 2600 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

MAK:

Summenformel:

C13H28O

CAS-Nummer:

27458-92-0

PubChem:

33865

Kurzbeschreibung:

fast geruchlos

Molare Masse:

200,36 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-78 °C

Siedepunkt:

260,8 °C

Dampfdruck:

< 0,01 hPa (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Isophthalsäure https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-i/isophthalsaeure/ Mon, 24 Jul 2023 08:33:57 +0000 https://comedol.de/produkt/ Isophthalsäure gehört zu den aromatischen Dicarbonsäuren und stellt einen bedeutenden Ausgangsstoff für die chemische Industrie dar. Ihre Produktion erfolgt durch die Oxidation von meta-Xylol mithilfe eines Cobalt-Mangan-Katalysators und Luftsauerstoff. Die Verwendung von Isophthalsäure erstreckt sich auf verschiedene Anwendungsgebiete wie die Herstellung von Polyestern, Aramiden und Kunstharzen. Insbesondere findet sie Einsatz in der Produktion von Polyethylenterephthalat (PET), ölfreien Alkydharzen sowie temperaturbeständigen Elektroisolierlacken. Aufgrund ihrer breiten Verwendungsmöglichkeiten spielt sie eine herausragende Rolle in der chemischen Industrie.

 

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keine GHS

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Andere Namen:

1,3-Benzoldicarbonsäure
m-Phthalsäure
ISOPHTHALIC ACID (INCI)

Eigenschaften:

Isophthalsäure, eine Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Dicarbonsäuren, spielt eine wichtige Rolle als essentieller Ausgangsstoff in der chemischen Industrie. Sie wird durch die Oxidation von meta-Xylol unter Verwendung eines Cobalt-Mangan-Katalysators und Luftsauerstoff hergestellt.

Löslichkeit:

schwer löslich in Wasser: 0,12 g·l−1 (25 °C)

Dichte:

1,54 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

10400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

MAK:

2 mg·m−3 (einatembarer Aerosolanteil)

Summenformel:

C8H6O4

CAS-Nummer:

121-91-5

PubChem:

8496

Kurzbeschreibung:

farb- und fast geruchloser kristalliner Feststoff

Molare Masse:

166,13 g/mol

Aggregatzustand:

fest

Schmelzpunkt:

346 °C

Siedepunkt:

k.A.

(Tripelpunkt: 346 °C)

Dampfdruck:

610 Pa (250 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Iso-Butylmethacrylat (i-Buma) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-i/iso-butylmethacrylat/ Mon, 24 Jul 2023 06:49:13 +0000 https://comedol.de/produkt/ Iso-Butylmethacrylat gehört zur Gruppe der Carbonsäureester und findet Anwendung in der Kunststoffherstellung als Monomer für Polymerisationen. Diese farblose Flüssigkeit entsteht durch die Veresterung von Isobutanol und Methacrylsäure oder Methylmethacrylat. Die chemische Industrie nutzt Iso-Butylmethacrylat für die Herstellung von Acrylharzen, Klebstoffen und wärmehärtbaren Beschichtungen. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Synthese medizinischer Polymerwerkstoffe und der Produktion von Klebstoffgeweben für die Textilindustrie. Darüber hinaus ist die Verbindung als Hilfsstoff in der Ölindustrie von Bedeutung, insbesondere beim Waschen von Schmierölen.

 

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Andere Namen:

Methacrylsäureisobutylester
2-Methylpropylmethacrylat
Isobutyl-2-methylprop-2-enoat
ISOBUTYL METHACRYLATE (INCI)

Eigenschaften:

Iso-Butylmethacrylat zählt zur Gruppe der Carbonsäureester und wird als Monomer für Polymerisationen in der Kunststoffherstellung eingesetzt. Es entsteht durch die Veresterung von Isobutanol mit entweder Methacrylsäure oder Methylmethacrylat. Dabei handelt es sich um eine farblose Flüssigkeit, die vielseitige Anwendungen in der Industrie findet.

Löslichkeit:

schwer in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)

Dichte:

0,89 g/cm³

Toxikologische Daten:

9590 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

H- und P-Sätze:

H: 226​‐​315​‐​317​‐​335
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​333+313​‐​403+235

MAK:

Summenformel:

C8H14O2

CAS-Nummer:

97-86-9

PubChem:

7352

Kurzbeschreibung:

farblose Flüssigkeit

Molare Masse:

142,20 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-70 °C

Siedepunkt:

155 °C

Dampfdruck:

2,11 hPa (20 °C)

Brechungsindex:

1.420 (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Hexylenglykol https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-h/hexylenglykol/ Mon, 24 Jul 2023 06:05:09 +0000 https://comedol.de/produkt/ Hexylenglykol gehört zur Gruppe der zweiwertigen Alkohole und findet Anwendung in verschiedenen Industriezweigen. Es wird durch ein Hydrierungsverfahren aus Diacetonalkohol hergestellt. Das zähflüssige Hexylenglykol wird vielfältig eingesetzt, um die Fließeigenschaften von Lösungsmitteln, Reinigungsmitteln, Hydraulikflüssigkeiten, Lacken, Farben und Beschichtungen zu beeinflussen. Zudem wird es in zahlreichen kosmetischen Produkten als Verdickungsmittel verwendet. In der Medizin kommt Hexylenglykol zur Erweiterung des Blutvolumens zum Einsatz. Es fungiert auch als haftvermittelnder Bestandteil in Druckfarben, Hydraulikflüssigkeiten und Zement. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Ausgangsstoff für die Herstellung weiterer chemischer Verbindungen.

 

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Andere Namen:

2-Methyl-2,4-pentandiol
HEXYLENE GLYCOL (INCI)
2-Methylpentan-2,4-diol

Eigenschaften:

Hexylenglykol, ein Stoff aus der Gruppe der zweiwertigen Alkohole, erweist sich als äußerst vielseitig und findet Anwendung in verschiedenen Branchen. Durch ein Hydrierungsverfahren aus Diacetonalkohol hergestellt, wird das zähflüssige Hexylenglykol als Zusatzstoff genutzt, um die Fließeigenschaften von Lösungsmitteln, Reinigungsmitteln, Hydraulikflüssigkeiten, Lacken, Farben und Beschichtungen zu beeinflussen.

Löslichkeit:

mischbar mit Wasser
wenig löslich in Tetrachlorkohlenstoff
mischbar mit Ethanol, Ether, Fettsäuren und niederen aliphatischen Kohlenwasserstoffen

Dichte:

0,92 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

3700 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

7890 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 315​‐​319
P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​332+313​‐​337+313

MAK:

Summenformel:

C6H14O2

CAS-Nummer:

107-41-5

PubChem:

7870

Kurzbeschreibung:

farblose Flüssigkeit mit mild süßlichem Geruch

Molare Masse:

118,18 g/mol

Aggregatzustand:

flüssig

Schmelzpunkt:

-40 °C

Siedepunkt:

196 °C

Dampfdruck:

0,03 hPa (20 °C)

Brechungsindex:

1,427 (20 °C)

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> Hexahydrophthalsäureanhydrid (HHPSA) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-f-j/chemikalien-mit-h/hexahydrophthalsaeureanhydrid/ Fri, 21 Jul 2023 08:25:34 +0000 https://comedol.de/produkt/ Hexahydrophthalsäureanhydrid findet vor allem Verwendung in der chemischen Industrie als Monomer für Polymerisationsprozesse. Es gehört zu den zyklischen Carbonsäureanhydriden. Allerdings entsteht Hexahydrophthalsäureanhydrid in der Regel nicht direkt durch die Dehydratisierung der entsprechenden Carbonsäure. Stattdessen wird es durch eine Kernhydrierung von Phthalsäureanhydrid hergestellt. Diese Reaktion beinhaltet die Aufnahme von sechs Wasserstoffatomen, was dem Hexahydrophthalsäureanhydrid seinen Namen gibt.

 

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Andere Namen:

Cyclohexan-1,2-dicarbonsäureanhydrid
HH-PSA
1,2-Cyclohexandicarbonsäureanhydrid

Eigenschaften:

In Polymerisationsprozessen innerhalb der chemischen Industrie kommt vor allem Hexahydrophthalsäureanhydrid als Monomer zum Einsatz. Es gehört zu den zyklischen Carbonsäureanhydriden. Allerdings wird Hexahydrophthalsäureanhydrid üblicherweise nicht direkt durch Dehydratisierung der entsprechenden Carbonsäure erzeugt. Vielmehr entsteht es durch eine Kernhydrierung von Phthalsäureanhydrid.

Löslichkeit:

schwer in Wasser (4,2 g·l−1 bei 20 °C)

Dichte:

1,19 g/cm³

Toxikologische Daten:

2700 mg/kg (LD50, Ratte, oral)

> 200 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

H- und P-Sätze:

H: 317​‐​318​‐​334
P: 261​‐​280​‐​284​‐​304+340​‐​305+351+338+310

MAK:

Summenformel:

C8H10O3

CAS-Nummer:

85-42-7

PubChem:

85689

Kurzbeschreibung:

glasartige, farblose und geruchslose Masse

Molare Masse:

154,17 g/mol

Aggregatzustand:

fest

Schmelzpunkt:

32 °C

Siedepunkt:

291  °C

Dampfdruck:

k.A.

Andere Chemikalien aus dieser Stoffgruppe

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]]> 1,6 Hexandiol (HDO) https://comedol.de/produkt/basis-chemie/chemie-von-a-z/chemikalien-0-9/chemikalien-mit-1/1-6-hexandiol/ Fri, 21 Jul 2023 07:07:55 +0000 https://comedol.de/produkt/ 1,6-Hexandiol (HDO) ist ein organischer Grundstoff, der in der chemischen Industrie eingesetzt wird und zu den zweiwertigen Alkoholen gehört. Diese Verbindung ist besonders regelmäßig und einfach aufgebaut und kann mithilfe verschiedener Syntheseverfahren hergestellt werden. Unter anderem wird der Stoff durch die Hydrierung und Reduktion von Adipinsäure, durch Hydroborierung von 1,5-Hexadien sowie durch die Hydrolyse von 1,6-Diiodhexan oder 1,6-Dibromhexan gewonnen. Für industrielle Zwecke sind vor allem die Verfahren zur Reduktion von Adipinsäure mit Wasserstoff oder Lithiumaluminiumhydrid von großer Bedeutung.

 

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Sicherheitshinweise:

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

keine GHS

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Andere Namen:

1,6-Dihydroxyhexan
HEXANEDIOL (INCI)
Hexan-1,6-diol

Eigenschaften:

In der chemischen Industrie wird 1,6-Hexandiol (HDO) als organischer Grundstoff häufig eingesetzt. Es handelt sich um einen Vertreter der zweiwertigen Alkohole mit einer bemerkenswert regelmäßigen und einfachen Struktur. Die Herstellung dieser Verbindung kann durch verschiedene Synthesemethoden erfolgen.

Löslichkeit:

sehr gut in Wasser (1000 g·l−1 bei 20 °C)

Dichte:

0,96 g/cm³ (20 °C)

Toxikologische Daten:

3730 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

> 10000 mg/kg (LD50, Kaninchen, dermal)

MAK:

Summenformel:

C6H14O2

CAS-Nummer:

629-11-8

PubChem:

12374

Kurzbeschreibung:

farblose Kristalle

Molare Masse:

118,18 g/mol

Aggregatzustand:

fest

Schmelzpunkt:

45  °C

Siedepunkt:

250 °C

Dampfdruck:

< 1 Pa (20 °C)

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