Dicyclopentadien (DCPD)

Dicyclopentadien (DCPD)

Dicyclopentadien, ein ungesättigter, zyklischer Kohlenwasserstoff, spielt eine bedeutende Rolle als Grundstoff in der chemischen Industrie. Es entsteht durch eine Diels-Alder-Reaktion, bei der zwei Moleküle Cyclopentadien zu einem Molekül Dicyclopentadien reagieren. Zur industriellen Herstellung wird DCPD durch Steamcracken und Erhitzen von Naphta oder Rohbenzin gewonnen, gefolgt von einer fraktionierten Destillation zur Reinigung und Trennung der Komponenten.

 

Sicherheitshinweise:

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

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    Andere Namen:

    Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-dien
    dimeres Cyclopentadien
    TCD
    3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoinden
    DCPD

    Eigenschaften:

    Dicyclopentadien, ein ungesättigter, zyklischer Kohlenwasserstoff, ist von großer Bedeutung als Grundstoff in der chemischen Industrie. Seine Bildung erfolgt durch eine Diels-Alder-Reaktion, bei der zwei Moleküle Cyclopentadien miteinander reagieren und ein Molekül Dicyclopentadien entsteht.

    Löslichkeit:

    praktisch unlöslich in Wasser

    Dichte

    0,98 g·cm−3 (endo-Form)

    Toxikologische Daten:

    353 mg/kg (LD50, Ratte, oral)
    5080 mg/kg (LD50, Kaninchen)

    H- und P-Sätze:

    H: 226​‐​302​‐​330​‐​315​‐​319​‐​335​‐​411
    P: 210​‐​273​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338

    MAK:

    DFG: 0,5 ml·m−3 bzw. 2,7 mg·m−3
    Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 3 mg·m−3

    Summenformel:

    C10H12

    CAS-Nummer:

    77-73-6

    PubChem

    6492

    Kurzbeschreibung:

    farbloser bis gelblicher Feststoff mit campherähnlichem Geruch

    Molare Masse:

    132,20 g·mol−1

    Aggregatzustand:

    fest, in technischer Qualität flüssig

    Schmelzpunkt:

    33 °C (endo-Form)
    19 °C (exo-Form)[

    Siedepunkt:

    169,8 °C (endo-Form)

    Dampfdruck:

    3 hPa (20 °C)

    Brechungsindex:

    1,5050 (35 °C)

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